Ответы к тесту НМО на тему «Врожденные пороки развития почек и мочевыводящих путей: особенности диагностики и лечения в неонатальном периоде»
1. «Золотым» стандартом диагностики рефлюкс-нефропатии является
1) УЗИ почек;
2) динамическая реносцинтиграфия;
3) статическая реносцинтиграфия;+
4) цистография.
2. В CAКUT синдром входят
1) врождённые анатомические аномалии головного мозга;
2) врождённые анатомические аномалии мочевого тракта;+
3) врождённые анатомические аномалии почек;+
4) врождённые анатомические аномалии сердца.
3. В эмбриогенезе у человека поочередно закладываю(е)тся
1) два вида почек;
2) одна почки;
3) три вида почек;+
4) четыре вида почек.
4. Врожденные пороки развития органов мочевой системы у новорожденных встречаются в
1) 1% случаев;
2) 10% случаев;
3) 3% случаев;
4) 5% случаев.+
5. Гомеостатическая функция почки достигает своего оптимального развития к
1) 10 годам;
2) 12 годам;+
3) 4 годам;
4) с 7 годам.
6. Для диагностики аномального расположения почек проводятся
1) КТ почек;+
2) УЗИ почек;+
3) внутривенная урография;+
4) реносцинтиграфия.
7. Для дифференциальной диагностики пиелоэктазии и гидронефроза рекомендуется проводить
1) внутривенную урографию;
2) диуретическую сонографию;+
3) допплерографию интраренальных сосудов почек;+
4) цистографию.
8. Для оценки функционального состояния почек необходимо всем детям с обструктивной уропатией
1) исследовать уровень микроальбуминурии;+
2) исследовать уровень мочевины и креатинина в сыворотке;+
3) исследовать уровень электролитов в биохимии мочи;
4) рассчитать скорость клубочковой фильтрации.+
9. Из всех пренатально диагностированных пороков мочевой системы обструктивные уропатии составляют около
1) 20%;
2) 30%;
3) 40%;
4) 50%.+
10. Исследование гена, кодирующего фиброцистин, проводится при
1) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек;
2) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек;+
3) гидронефрозе;
4) мультикистозной трансформации почки.
11. Исследование генов, кодирующих полицистин 1 и полицистин 2 проводится при
1) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек;+
2) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек;
3) гидронефрозе;
4) мультикистозной трансформации почки.
12. К основным причинам развития CAKUT-синдрома относят мутацию генов
1) EMX2;+
2) PAX2;+
3) PKD1;
4) PKD2.
13. К позиционным анатомическим аномалиям почек относятся
1) дистопия;+
2) нефроптоз;+
3) ротация;+
4) удвоение.
14. К формированию обструктивной нефропатии и развитию ХБП II-V стадии приводит сочетание
1) гидронефроза и ПМР;
2) гидронефроза и уретероцеле;
3) клапана задней уретры и ПМР;+
4) клапана задней уретры и нерефлюксирующего мегауретера.+
15. Лицо Поттера включает в себя
1) западающий подбородок;+
2) незаращение верхней губы;
3) сплющенный нос;+
4) эпикант.+
16. Мочеотделение у плода
1) определяется с 18 недели внутриутробного развития;
2) определяется с 22 недели внутриутробного развития;
3) определяется с девятой недели внутриутробного развития;+
4) отсутствует.
17. Мышечный слой мочевого пузыря активно развивается
1) с 2 лет;
2) с 4 лет;
3) с 6 лет;+
4) с 8 лет.
18. Наиболее частой причиной обструкции нижних мочевых путей у новорожденных и детей раннего возраста является
1) атрезия уретры;
2) клапан задней уретры;+
3) стеноз предпузырного отдела мочеточника;
4) уретероцеле.
19. Наименее зрелыми являются
1) дистальные канальцы;
2) клубочки;
3) почечные канальцы;
4) проксимальные канальцы.+
20. Нефрогенез завершается
1) к 34-36 недели гестации;+
2) к году;
3) к рождению;
4) к трем годам.
21. Олигомеганефроническая дисплазия верифициоуется в результате проведения
1) КТ почек;
2) внутривенной урографии;
3) гистологического исследования почечного биоптата;+
4) статической реносцинтиграфии.
22. Основной причиной ХПН у младенцев и детей раннего возраста является
1) CAKUT-синдром;+
2) гемолитико-уремический синдром;
3) гломерулонефрит;
4) пиелонефрит.
23. Патологией в первые сутки жизни считается
1) диурез менее 0,5 мл/кг в час;+
2) диурез менее 1 мл/кг в час;
3) диурез менее 3 мл/кг в час;
4) диурез менее 5 мл/кг в час.
24. Повышение артериального давления в неонатальном периоде часто развивается при
1) аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек;+
2) аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек;+
3) гипоплазии почек в сочетании с дисплазией;+
4) олигомеганефронии.
25. Показаниями к оперативному лечению пузырно-мочеточникового рефлюкса служат
1) III-V степени рефлюкса;
2) высокая степень рефлюкса (IV-V);+
3) наличие микроальбуминурии;
4) непрерывно-рецидивирующее течение пиелонефрита.+
26. Почки закладываются
1) в области таза;+
2) в поясничной области;
3) в эпигастральной области;
4) за грудиной.
27. Пренатально диагностированный гидронефроз имеет около
1) 0,5% новорожденных;
2) 1% новорожденных;+
3) 2% новорожденных;
4) 3% новорожденных.
28. При аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек определяются
1) двустороннее поражение почек;+
2) лицо Поттера;
3) множественные кисты в почках по данным УЗИ;+
4) увеличенный в размерах живот.
29. При аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек возможны варианты течения
1) взрослый;
2) детский;+
3) неонатальный;+
4) пренатальный.+
30. При аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек определяются
1) периферические отеки;
2) увеличенные почки с УЗ картиной «соль с перцем»;+
3) увеличенный в размерах живот;+
4) фиброз печени.+
31. Проведение УЗИ органов мочевой системы у плода возможно с
1) 12 недели гестации;
2) 15 недели гестации;+
3) 18 недели гестации;
4) 20 недели гестации.
32. Пронефрос закладывается на
1) 11-12 неделе гестации;
2) 3-4 неделе гестации;+
3) 5-6 неделе гестации;
4) 8-9 неделе гестации.
33. Ренопротективная терапия у детей проводится с помощью
1) витамина Д3;
2) диуретиков;
3) иАПФ;+
4) статинов.
34. Риск развития нефросклероза существенно повышается при сочетании ПМР с
1) гидронефрозом;
2) инфекцией мочевой системы;+
3) наличием диспластических изменений в почечной ткани;+
4) уролитиазом.
35. Родственная почечная трансплантация осуществляется при достижении ребенком
1) длины 60 см;
2) длины 70 см;+
3) массы 10 кг;+
4) массы 5 кг.
36. С тяжестью обструкции органов мочевой системы коррелирует
1) выраженность кровотечения;
2) повышение альфа-фетопротеина;
3) степень маловодия;+
4) степень многоводия.
37. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) при расчете на поверхность тела у доношенных новорожденных составляет около
1) 16 мл/мин;
2) 26 мл/мин;+
3) 36 мл/мин;
4) 46 мл/мин.
38. Сразу после рождения ребенка развивается
1) метаболический алкалоз;
2) метаболический ацидоз;+
3) респираторный алкалоз;
4) респираторный ацидоз.
39. У детей почки составляют
1) 1/100 массы тела;+
2) 1/200 массы тела;
3) 1/250 массы тела;
4) 1/300 массы тела.
40. У новорожденного интрамуральный сегмент мочеточника
1) длинный;
2) короткий;
3) очень длинный;
4) очень короткий.+
41. У новорожденного отмечаются более низкие показатели
1) канальцевой фильтрации;
2) клубочковой фильтрации;+
3) реабсорбции;+
4) секреции.+
42. У новорожденных детей отношение толщины коркового вещества почки к мозговому составляет
1) 1:2;
2) 1:3;
3) 1:4;+
4) 2:3.
43. У новорожденных с экстремально низкой массой тела в каждой почке не более
1) 100000 нефронов;
2) 200000 нефронов;+
3) 50000 нефронов;
4) 500000 нефронов.
44. У человека правая почка располагается
1) значительно выше левой почки;
2) на уровне левой почки;
3) несколько выше левой почки;
4) несколько ниже левой почки.+
45. Хроническая обструкция мочевой системы приводит к
1) мочекаменной болезни;
2) потери почечной паренхимы;+
3) расширению выделительной системы;+
4) тубулоинтерстициальному фиброзу.+
