Ответы к тесту НМО на тему «Злокачественные герминогенные опухоли яичников»
1. В отличие от рака яичников, для злокачественных герминогенных опухолей яичников характерны
1) большие размеры опухоли;+
2) малые размеры опухоли;
3) ограниченный асцит;+
4) отсутствие асцита.+
2. В преобладающем большинстве случаев герминогенные опухоли исходят из
1) молочных желез;
2) половых желез;+
3) средостения;
4) тела матки.
3. В случае рецидива злокачественной герминогенной опухоли в оставшемся яичнике при планировании в дальнейшем беременности, предпочтительным является выполнение
1) надвлагалищной ампутации матки;
2) односторонней гонадэктомии;
3) резекции яичника с опухолью с дальнейшим проведением химиотерапии;+
4) цистэктомии.+
4. Герминогенные опухоли развиваются из
1) клеток экзодермы;
2) клеток яичников;
3) полипотентных первичных половых клеток;+
4) стволовых клеток.
5. Герминогенные опухоли яичников – это:
1) гетерогенная группа новообразований, развивающихся из «зародышевых» клеток;+
2) новообразования доброкачественной природы, представляющие собой полость, заполненную жидкостью;
3) опухоль из клеток, участвующих в формировании нервной трубки;
4) опухоль из клеток, участвующих в формировании половых желёз и процессах гаметогенеза.+
6. Дермоидные кисты яичников
1) не являются злокачественными;+
2) составляют до 25 % всех новообразований яичников;+
3) составляют до 95 % всех новообразований яичников;
4) являются злокачественными.
7. Дермоидные кисты яичников могут озлокачествляться
1) в 1-2 % случаев;+
2) в 50-60 % случаев;
3) в подростковом периоде;
4) при длительном существовании.+
8. Дисгенезия гонад требует хирургического лечения в объеме:
1) двусторонней гонадэктомии;+
2) односторонней гонадэктомии;
3) экстирпации матки без придатков;
4) экстирпации матки с придатками.
9. Дисгенезия гонад характеризуется
1) высоким риском малигнизации;+
2) низким риском малигнизации;
3) первичной аменореей;+
4) следствием нарушения кариотипа.+
10. Дисгенезия гонад характеризуется
1) вторичной аменореей;
2) высоким риском малигнизации;+
3) гиперполименореей;
4) низким риском малигнизации.
11. Дисгерминомы проявляется в виде двустороннего распространения в
1) 10 % случаев;+
2) 40 % случаев;
3) 70 % случаев;
4) 90 % случаев.
12. Дисгерминомы проявляется в виде односторонней патологии яичника в
1) 10 % случаев;
2) 40 % случаев;
3) 70 % случаев;
4) 90 % случаев.+
13. Дисгерминомы являются у мужчин аналогом
1) аденомы простаты;
2) меланомы;
3) семиномы яичка;+
4) фибромы грудных желез.
14. Для химиотерапии злокачественной герминогенной опухоли применяется режим лечения TIP, содержащий
1) Блеомицин;
2) Ифосфамид;+
3) Паклитаксел;+
4) Цисплатин.+
15. Для экстрагонадной локализации герминогенных опухолей характерно расположение в
1) забрюшинном пространстве;+
2) половых железах;
3) средостении;+
4) теле матки.
16. Злокачественные герминогенные опухоли поражают преимущественно
1) девочек дошкольного возраста;
2) девочек подросткового возраста;+
3) женщин в перименопаузе;
4) молодых женщин.+
17. Медиана возраста злокачественных герминогенных опухолей составляет
1) 16-20 лет;+
2) 25-40 лет;
3) 45-50 лет;
4) 7-12 лет.
18. Наиболее типичными симптомами злокачественных герминогенных опухолей яичников являются:
1) бесплодие;
2) боль в животе;+
3) диспареуния;
4) наличие пальпируемой опухоли в малом тазу и брюшной полости.+
19. Наиболее часто для химиотерапии злокачественной герминогенной опухоли применяется схема лечения ВЕР, содержащая
1) Блеомицин;+
2) Паклитаксел;
3) Цисплатин;+
4) Этопозид.+
20. Наиболее часто с дисгенезией гонад ассоциирована с
1) дисгерминомой;+
2) кистой яичника;
3) опухолью Бреннера;
4) эндометриоидной кистой яичника.
21. Недисгерминомы включают в себя
1) зрелую тератому;
2) опухоль желточного мешка;+
3) хорионкарциному;+
4) эмбриональный рак.+
22. Недисгерминомы характеризуются
1) агрессивным течением;+
2) высоким риском прогрессирования болезни после проводимого лечения;+
3) неагрессивным течением;
4) низким риском прогрессирования болезни после проводимого лечения.
23. Острая боль в животе при злокачественных герминогенных опухолях яичников объясняется:
1) быстрым ростом опухоли;+
2) кровоизлиянием;+
3) некрозом;+
4) разрывом ткани яичника.
24. Пациенткам со II и III стадиями злокачественной герминогенной опухоли рекомендовано проведение
1) гистерэктомии;+
2) двусторонней гонадэктомии;+
3) надвлагалищной ампутации матки;
4) односторонней гонадэктомии.
25. По расположению дисгерминома
1) в 10 % случаев проявляется в виде двусторонней патологии яичников;+
2) в 10 % случаев проявляется в виде односторонней патологии яичника;
3) в 90 % случаев проявляется в виде двусторонней патологии яичников;
4) в 90 % случаев проявляется в виде односторонней патологии яичника.+
26. По своим клиническим и морфологическим свойствам все злокачественные герминогенные опухоли могут быть разделены на
1) дисгерминомы;+
2) недисгерминомы;+
3) серозные опухоли;
4) эпителиальные опухоли.
27. При всех стадиях злокачественных герминогенных опухолей яичников наиболее оптимальным объемом хирургического вмешательства признана
1) двусторонняя сальпингоовариоэктомия;+
2) односторонняя сальпингоовариоэктомия;
3) экстирпация матки без придатков;
4) экстирпация матки с придатками.
28. При злокачественных герминогенных опухолях яичников обязательным является определение уровня сывороточных маркеров
1) альфа-фетопротеина;+
2) бета-хорионического гонадотропина;+
3) лактатдегидрогеназы;+
4) пролактина.
29. При комплексном обследовании на первом этапе всем пациенткам со злокачественными герминогенными опухолями яичников необходимо выполнение
1) КТ органов брюшной полости и малого таза;+
2) УЗИ органов брюшной полости и малого таза;+
3) рентгенологического исследования органов грудной клетки;+
4) рентгенологического исследования органов малого таза.
30. При наличии резидуальной недисгерминомной опухоли после окончания химиотерапии показано ее удаление при размерах
1) 0,2-0,4 см;
2) 0,4-0,6 см;
3) 0,6-0,9 см;
4) более 1 см.+
31. При наличии резидуальной недисгерминомной опухоли после окончания химиотерапии размерами более 1 см показано ее удаление, что позволяет исключить
1) злокачественную трансформацию незрелых тератом;+
2) наличие живой опухолевой ткани;+
3) развития синдрома «растущей зрелой тератомы»;+
4) развития синдрома «растущей незрелой тератомы».
32. Продуцирование альфа-фетопротеина наиболее характерно для:
1) незрелой тератомы;
2) опухоли желточного мешка;+
3) хорионкарциномы;
4) эмбрионального рака.
33. Продуцирование бета-хорионического гонадотропина наиболее характерно для
1) незрелой тератомы;
2) опухоли желточного мешка;
3) хорионкарциномы;+
4) эмбрионального рака.
34. Секреция в кровь опухоль-ассоциированных белков злокачественными герминогенными опухолями яичников позволяет
1) выявить рецидив на ранних сроках;+
2) выявлять заболевание на ранней стадии;+
3) выявлять сопутствующую патологию;
4) оценивать эффективность проводимого лечения и наблюдения после его окончания.+
35. Сочетанное повышение бета-хорионического гонадотропина и альфа-фетопротеина наиболее характерно для
1) опухоли желточного мешка;
2) полиэмбриомы;+
3) хорионкарциномы;
4) эмбрионального рака.+
36. Среди недисгермином наиболее часто встречающимся гистологическим подтипом является
1) незрелая тератома;+
2) опухоль желточного мешка;
3) хорионкарцинома;
4) эмбриональный рак.
37. Средний размер дисгерминомы составляет
1) 10 см;
2) 15 см;+
3) 25 см;
4) 5 см.
38. Худший прогноз среди всех морфологических вариантов злокачественных герминогенных опухолей яичников имеет
1) незрелая тератома;
2) опухоль желточного мешка;+
3) хорионкарцинома;
4) эмбриональный рак.
39. Частота встречаемости острой боли в животе у пациенток со злокачественными герминогенными опухолями яичников составляет:
1) 10 % случаев;+
2) 40 % случаев;
3) 70 % случаев;
4) 90 % случаев.
