Ответы к тесту НМО на тему «Иммунопоэз»
1. CD19 начинает экспрессироваться в В-лимфоцитах на стадии
1) общего лимфоидного предшественника;
2) преВI;
3) преВII;
4) проВI;+
5) проВII.
2. Cамой многочисленной популяцией В-лимфоцитов являются
1) MZB-клетки;
2) В1-клетки;
3) В19-клетки;
4) фолликулярные В-клетки.+
3. Cамой многочисленной популяцией Т-лимфоцитов являются
1) NKT-клетки;
2) ?? Т-клетки;
3) ?? Т-клетки;+
4) ?? Т-клетки.
4. DP-тимоциты экспрессируют
1) CD16;
2) CD19;
3) CD34;
4) CD4;+
5) CD8.+
5. TCR?? состоит из
1) 2 легких и 2 тяжёлых цепей;
2) 2 полипептидных цепей ? и ?;+
3) 2 полипептидных цепей ? и ?;
4) 4 легких цепей;
5) 4 тяжёлых цепей.
6. TCR?? состоит из
1) 2 легких и 2 тяжёлых цепей;
2) 2 полипептидных цепей ? и ?;
3) 2 полипептидных цепей ? и ?;+
4) 4 легких цепей;
5) 4 тяжёлых цепей.
7. Антиген-независимая дифференцировка Т-лимфоцитов осуществляется
1) в лимфоузлах;
2) в пейеровых бляшках;
3) в селезёнке;
4) в тимусе.+
8. В генах, кодирующих лёгкие цепи иммуноглобулинов, отсутствует
1) C-сегмент;
2) D-сегмент;+
3) J-сегмент;
4) V-сегмент.
9. В процессе реаранжировки зародышевых генов иммуноглобулинов НЕ перестраиваются
1) D-гены;
2) J-гены;
3) V-гены;
4) С-гены.+
10. В состав T-клеточного рецепторного комплекса входят
1) CD19;
2) CD21;
3) CD4;+
4) CD8;+
5) СD3.+
11. В состав В-клеточного рецепторного комплекса входят
1) CD19;+
2) CD21;+
3) CD3;
4) CD81;+
5) СD79.+
12. В1-лимфоциты преимущественно располагаются
1) в костном мозгу;
2) в лимфатических узлах;
3) в периферической крови;
4) в селезёнке;
5) в серозных полостях.+
13. В2-лимфоциты преимущественно располагаются
1) в костном мозгу;
2) в лимфатических узлах;+
3) в периферической крови;
4) в селезёнке;+
5) в серозных полостях.
14. Врожденный иммунитет обеспечивается
1) лимфопоэзом;+
2) миелопоэзом;+
3) тромбоцитопоэзом;
4) эритропоэзом.
15. Гемопоэз включает
1) лимфопоэз;+
2) миелопоэз;+
3) цитопоэз;
4) эритропоэз.+
16. Ген TRDV является фрагментом гена
1) IGН;
2) TRAV;+
3) TRBV;
4) TRGV.
17. Гены, кодирующие лёгкие цепи иммуноглобулинов
1) IGK;+
2) IGKL;
3) IGL;+
4) IGН.
18. Дефекты, возникающие при развитии лимфоцитов, приводят к возникновению
1) аллергических заболеваний;
2) врождённых пороков развития;
3) вторичных иммунодефицитов;
4) первичных иммунодефицитов.+
19. Для реаранжировки генов необходимы
1) интегразы;
2) лигазы;+
3) протеазы;
4) рекомбиназы.+
20. За высокую специфичность BCR отвечают
1) C-гены;
2) D-гены;
3) J-гены;
4) V-гены.+
21. Иммуногенез — это
1) антиген-зависимая дифференцировка лимфоцитов;+
2) антиген-независимая дифференцировка лимфоцитов;
3) дифференцировка Т-лимфоцитов в тимусе;
4) дифференцировка общего лимфоидного предшественника в костном мозге.
22. Иммунопоэз — это
1) антиген-зависимая дифференцировка лимфоцитов;
2) антиген-независимая дифференцировка лимфоцитов;+
3) дифференцировка В-лимфоцитов в лимфоузлах;
4) дифференцировка Т-лимфоцитов в селезёнке.
23. Иммунопоэз В-лимфоцитов осуществляется
1) в костном мозге;+
2) в лимфоузлах;
3) в пейеровых бляшках;
4) в селезёнке;
5) в тимусе.
24. Иммунопоэз Т-лимфоцитов осуществляется в
1) костном мозге;+
2) лимфоузлах;
3) пейеровых бляшках;
4) селезёнке;
5) тимусе.+
25. КРЭК образуются при перестройке генов
1) ?-цепи Т-клеточного рецептора;
2) ?-цепи Т-клеточного рецептора;
3) ?-цепи В-клеточного рецептора;+
4) ?-цепи В-клеточного рецептора.
26. Комплекс молекул CD3 включает
1) ?-цепь;
2) ?-цепь;+
3) ?-цепь;+
4) две ?-цепи;+
5) две ?-цепи.+
27. Между V- и С-генами TCR могут быть расположены
1) D-сегмент;+
2) J-сегмент;+
3) S-сегмент;
4) А-сегмент.
28. Мембранный иммуноглобулин состоит из
1) 2 легких и 2 тяжёлых цепей;+
2) 2 полипептидных цепей ? и ?;
3) 4 легких цепей;
4) 4 тяжёлых цепей.
29. Наиболее ранние представители Т-клеточного ряда имеют фенотип
1) CD4+CD8+;
2) CD4+CD8-;
3) CD4-CD8+;
4) CD4-CD8-.+
30. Основные события иммунопоэза включают
1) взаимодействие с антигеном;
2) дифференцировку основных субпопуляций Т- и В-лимфоцитов;+
3) перестройку генов рецепторов Т- и В-лимфоцитов;+
4) развитие иммунного ответа;
5) селекцию клонов лимфоцитов.+
31. Основным маркером всех В-лимфоцитов человека является
1) CD19;+
2) CD3;
3) CD4;
4) CD8.
32. Основным маркером всех Т-лимфоцитов человека является
1) CD19;
2) CD3;+
3) CD4;
4) CD8.
33. Основными субпопуляциями В-лимфоцитов являются
1) В1-лимфоциты;+
2) В2-лимфоциты;+
3) В3-лимфоциты;
4) В5-лимфоциты.
34. Основу В-клеточного рецепторного комплекса составляют
1) CD21;
2) CD81;
3) Ig?, Ig?;
4) СD19;
5) мембранные иммуноглобулины M, D.+
35. Отрицательная селекция В-лимфоцитов может происходить
1) в костном мозгу;+
2) в лимфатических узлах;+
3) в периферической крови;
4) в селезёнке.+
36. Отрицательная селекция осуществляется при участии
1) дендритных клеток;+
2) кортикальных эпителиальных клеток;
3) медуллярных эпителиальных клеток;+
4) фибробластов.
37. Отрицательная селекция тимоцитов происходит на стадии
1) CD4+CD8+;+
2) CD4+CD8-;
3) CD4-CD8+;
4) CD4-CD8-.
38. Периферическими лимфоидными органами являются
1) лимфоузлы;+
2) пейеровы бляшки;+
3) селезёнка;+
4) тимус.
39. Подстадии дважды отрицательных тимоцитов различаются по экспрессии
1) CD25;+
2) CD3;
3) CD4;
4) CD44;+
5) CD8.
40. Полипотентной клеткой является
1) mature cell;
2) precussor cell;
3) progenitor cell;
4) stem cell.+
41. Положительная селекция В-лимфоцитов происходит
1) в костном мозгу;+
2) в лимфатических узлах;
3) в периферической крови;
4) в селезёнке.
42. Положительная селекция осуществляется при участии
1) дендритных клеток;
2) кортикальных эпителиальных клеток;+
3) медуллярных эпителиальных клеток;
4) фибробластов.
43. При неонатальном скрининге на тяжёлый комбинированный иммунодефицит определяют
1) IgA;
2) IgG;
3) КРЭК;+
4) ТРЭК.+
44. Реаранжировка генов происходит в
1) В-лимфоцитах;+
2) Т-лимфоцитах;+
3) базофилах;
4) моноцитах;
5) нейтрофилах.
45. Ростовыми факторами зрелых Т-лимфоцитов являются
1) BAFF;
2) IL-2;+
3) IL-7;+
4) SCF.
46. Синоним иммунопоэза
1) гемопоэз;
2) лейкопоэз;
3) лимфопоэз;+
4) миелопоэз.
47. Созревание клеток адаптивного иммунитета происходит в результате
1) лимфопоэза;+
2) миелопоэза;
3) тромбоцитопоэза;
4) эритропоэза.
48. Тяжёлые комбинированные иммунодефициты развиваются при мутациях на стадии
1) зрелых В-лимфоцитов;
2) зрелых Т-лимфоцитов;
3) общего лимфоидного предшественника;+
4) пре-В-лимфоцитов;
5) пре-Т-лимфоцитов.
49. Фактором выживаемости зрелых В-лимфоцитов является
1) BAFF;+
2) IL-2;
3) IL-7;
4) SCF.
50. Феномен «двойного распознавания» характерен для распознавания
1) CD4+ клетками;+
2) CD8+ клетками;+
3) NK-клетками;
4) В-клетками.
51. Центральными лимфоидными органами являются
1) костный мозг;+
2) лимфоузлы;
3) пейеровы бляшки;
4) селезёнка;
5) тимус.+
