Ответы к тесту НМО на тему «Гипотензивная терапия при глаукоме. Принципы назначения»
1. Выберите жалобы пациентов, которые могут указывать на наличие глаукомы
1) боль в глазу;+
2) нарушение цветоощущения;
3) периодическое затуманивание зрения;+
4) покраснение глаза.+
2. Выберите из представленных комбинаций существующие фиксированные лекарственные формы
1) латанопрост 0.005% + бринзоламид 1%;
2) пилокарпин 2% + бримонидин 0,2%;
3) тимолол 0,5% + бринзоламид 1%;+
4) тимолол 0,5% + латанопрост 0.005%.+
3. Главным фактором риска прогрессирования глаукомы является
1) высокое ВГД;+
2) миопия высокой степени;
3) наличие псевдоэксфолиативного синдрома;
4) отягощенный семейный анамнез.
4. Глаукома характеризуется наличием следующим количеством стадий
1) 2;
2) 3;
3) 4;+
4) 5.
5. Использование альфа-2-адреномиметиков противопоказано
1) в комбинации с другими гипотензивными препаратами;
2) при приеме ингибиторов моноаминооксидазы;+
3) при приеме сахароснижающих препаратов;
4) при приеме системных гипотензивных препаратов.
6. Использование осмотических препаратов с целью снижения ВГД противопоказано
1) при дыхательной недостаточности;
2) при печеночной недостаточности;
3) при сердечной недостаточности;+
4) при ферментной недостаточности.
7. К аналогам простагландинов относятся следующие из указанных препаратов
1) бримонидин 0,15%;
2) латонопрост 0,005%;+
3) тафлупрост 0,0015%;+
4) травопрост 0,004%.+
8. К реактивации герпетического кератита может привести местная инстилляция
1) М-холиномиметиков;
2) аналогов простагландинов;+
3) бета-блокаторов;
4) ингибиторов карбоангидразы.
9. Лечение глаукомы рекомендуется начинать с
1) комбинированной терапии;
2) лазерного лечения;
3) монотерапии;+
4) хирургического лечения.
10. Лечение острого приступа глаукомы начинается с инстилляции
1) бримонидина;
2) бринзоламида;
3) пилокарпина;+
4) тимолола.
11. Наблюдение за пациентами при достижении целевого ВГД включает в себя
1) офтальмоскопию ДЗН;+
2) периметрию;+
3) ретинографию;
4) тонометрию.+
12. Наиболее выраженным гипотензивным действием среди всех групп препаратов обладают
1) аналоги простагландинов;+
2) бета-блокаторы;
3) ингибиторы карбоангидразы;
4) симпатомиметики.
13. Наиболее длительным гипотензивным эффектом среди всех групп препаратов обладают
1) аналоги простагландинов;+
2) бета-блокаторы;
3) ингибиторы карбоангидразы;
4) симпатомиметики.
14. Наименьшей продолжительностью гипотензивного действия обладают
1) М-холиномиметики;+
2) аналоги простагландинов;
3) бета-блокаторы;
4) ингибиторы карбоангидразы.
15. Нормальным считается внутриглазное давление при значении по Маклакову до
1) 22 мм рт.ст;
2) 24 мм рт.ст;
3) 25 мм рт.ст;+
4) 26 мм рт.ст.
16. Основными группами гипотензивных препаратов для лечения глаукомы являются
1) альфа-2-адреноблокаторы;
2) аналоги простагландинов;+
3) бета-блокаторы;+
4) ингибиторы карбоангидразы.+
17. Основными представителями группы бета-блокаторов являются
1) бетоксалол 0,5%;+
2) бринзоламид 1%;
3) тафлупрост 0,0015%;
4) тимолол 0,5%.+
18. Основными представителями группы ингибиторов карбоангидразы являются
1) бримонидин 0,15%;
2) бринзоламид 1%;+
3) дорзоламид 2%;+
4) латанопрост 0,005%;
5) пилокарпин 2%.
19. Перфузионное давление представляет собой
1) разницу между диастолическим АД и ВГД;+
2) разницу между пульсовым давлением и ВГД;
3) разницу между систолическим АД и ВГД;
4) разницу между систолических и диастолических АД.
20. Показатель, определяющий правильность подбора гипотензивной терапии для больного
1) высокая острота зрения;
2) достижение ЦВД;
3) отсутствие аллергической реакции при местной инстилляции;
4) стабилизация дегенеративного процесса.+
21. Препаратами первого выбора в лечении глаукомы являются
1) альфа-2-адреномиметики;
2) аналоги простагландинов;+
3) ингибиторы карбоангидразы;
4) симпатомиметики.
22. При наличии бронхиальной астмы у пациента противопоказана инстилляция следующей группы препаратов
1) М-холиномиметики;
2) аналоги простагландинов;
3) бета-блокаторы;+
4) ингибиторы карбоангидразы.
23. При отсутствии компенсации ВГД на максимальном гипотензивном режиме применяется
1) замены препаратов их фармакологическими аналогами;
2) нейропротекторное лечение;
3) пересмотр ЦВД;
4) хирургическое лечение.+
24. При установлении ЦВД необходимо учитывать следующие из указанных факторов
1) данные тонографии;
2) скорость прогрессирования заболевания;+
3) стадия глаукомы;+
4) уровень ВГД до начала лечения.+
25. Противопоказаниями для назначения и применения бета-блокаторов являются
1) ХОБЛ;+
2) брадикардия;+
3) бронхиальная астма;+
4) сахарный диабет.
26. Среди фиксированных комбинаций отсутствует комбинация тимолола 0,5% с
1) бримонидином 0,2%;
2) дорзоламидом 2%;
3) клонидином 0,25%;+
4) пилокарпином 2%.
27. Характеристики «идеального» препарата для гипотензивной терапии глаукомы
1) максимальное снижение ВГД при монотерапии;+
2) нейропротекторное действие;+
3) отсутствие тахифлаксии;+
4) таблетированная форма приема.
28. Целевой уровень офтальмотонуса при далеко зашедшей глаукоме представляет собой
1) снижение ВГД на 10% от исходного уровня;
2) снижение ВГД на 20% от исходного уровня;
3) снижение ВГД на 30% от исходного уровня;
4) снижение ВГД на 40% от исходного уровня.+
29. Целевой уровень офтальмотонуса при начальной глаукоме представляет собой
1) снижение ВГД на 10% от исходного уровня;
2) снижение ВГД на 20% от исходного уровня;+
3) снижение ВГД на 30% от исходного уровня;
4) снижение ВГД на 40% от исходного уровня.
30. Целевой уровень офтальмотонуса при развитой глаукоме представляет собой
1) снижение ВГД на 10% от исходного уровня;
2) снижение ВГД на 20% от исходного уровня;
3) снижение ВГД на 30% от исходного уровня;+
4) снижение ВГД на 40% от исходного уровня.
