Ответы к тесту НМО на тему «Клиническая фармакология препаратов, применяемых для седации больных реанимационных отделений»
1. Время наступления действия Дексмедетомидина
1) 1-2 мин;
2) 10-15 мин;
3) 2-5 мин;
4) 5-10 мин.+
2. Время наступления действия Диазепама
1) 1-2 мин;
2) 10-15 мин;
3) 2-5 мин;+
4) 5-10 мин.
3. Время наступления действия Мидазолама
1) 1-2 мин;
2) 10-15 мин;
3) 2-5 мин;+
4) 5-10 мин.
4. Время наступления действия Пропофола
1) 1-2 мин;+
2) 10-15 мин;
3) 2-5 мин;
4) 5-10 мин.
5. Время полувыведения Дексмедетомидина
1) 1,8-3,1 часа;+
2) 20-120 часов;
3) 3-11 часов;
4) 50 часов.
6. Время полувыведения Диазепама
1) 1,8-3,1 часа;
2) 150 часов;
3) 20-120 часов;+
4) 3-11 часов.
7. Время полувыведения Мидазолама
1) 1,8-3,1 часа;
2) 20-120 часов;
3) 3-11 часов;+
4) 50 часов.
8. Время полувыведения Пропофола при длительном применении
1) 1,8-3,1 часа;
2) 120 часов;
3) 3-11 часов;
4) 50 часов.+
9. Время полувыведения Пропофола при кратковременном применении
1) 1,8-3,1 часа;
2) 20-120 часов;
3) 3-11 часов;+
4) 50 часов.
10. Дексмедетомидин противопоказан при
1) Гиперчувствительности к компонентам препарата;+
2) Острой цереброваскулярной патологии;+
3) Перенесенных в анамнезе операциях на брюшной полости;
4) У детей до 18 лет.+
11. Дексмедетомидин проявляет свои свойства после начала внутривенного введения через
1) 0,5-1 мин;
2) 2-3 мин;
3) 3-5 мин;
4) 5-10 мин.+
12. К агонистам — антагонистам опиатных рецепторов относят
1) Бупренорфин;
2) Морфин;
3) Налоксон;
4) Налорфин.+
13. К агонистам опиатных рецепторов относят
1) Бупренорфин;
2) Морфин;+
3) Налоксон;
4) Налорфин.
14. К антагонистам опиатных рецепторов относят
1) Бупренорфин;
2) Морфин;
3) Налоксон;+
4) Налорфин.
15. К бензодиазепинам длительного действия относят
1) Диазепам;+
2) Медазепам;+
3) Мидазолам;
4) Феназепам.
16. К бензодиазепинам короткого действия относят
1) Диазепам;
2) Медазепам;
3) Мидазолам;+
4) Феназепам.
17. К бензодиазепинам средней продолжительности действия относят
1) Диазепам;
2) Медазепам;
3) Мидазолам;
4) Феназепам.+
18. К частичным агонистам опиатных рецепторов относят
1) Бупренорфин;+
2) Морфин;
3) Налоксон;
4) Налорфин.
19. Какие группы препаратов применяются для седации в ОРИТ?
1) агонисты b2 адренорецепторов;
2) агонисты ?2 адренорецепторов;+
3) бензодиазепины;+
4) опиоиды.+
20. Какие препараты используются для седации в ОРИТ?
1) Дексдеметомедин;+
2) Диазепам;+
3) Кодеин;
4) Севофлюран.
21. Какие препараты относятся к опиоидам?
1) Клонидин;
2) Морфин;+
3) Фентанил;+
4) Хлорпротексен.
22. Какие свойства должны иметься у идеального препарата для седации?
1) Быстрое начало действия;+
2) Минимальная интеракция;+
3) Преимущественный метаболизм в гепаторенальной системе;
4) Узкое терапевтическое окно.
23. Какой препарат относится к агонистам ?2 адренорецепторов?
1) Декмедетомедин;+
2) Диазепам;
3) Пропофол;
4) Фентанил.
24. Какой препарат относится к бензодиазепинам?
1) Клонидин;
2) Пропофол;
3) Феназепам;+
4) Фентанил.
25. Кто изобрел Диазепам?
1) Илья Мечников;
2) Лео Стернбах;+
3) Луи Пастер;
4) Фридрих Сертюрнер.
26. Кто первый извлек из опиума основное действующее вещество (Морфин)?
1) Жозеф Луи Гей-Люссак;
2) Лео Стернбах;
3) Луи Пастер;
4) Фридрих Сертюрнер.+
27. На какие рецепторы действуют бензодиазепины?
1) ?2 адренорецепторы;
2) ГАМК-рецепторы;+
3) Н-холинорецепторы;
4) Опиоидные рецепторы.
28. Нежелательные побочные эффекты Дексмедетомидина
1) Брадикардия;+
2) Гипертензия;+
3) Тахипноэ;
4) Угнетение защитных рефлексов.+
29. Нежелательные побочные эффекты при использовании пропофола
1) Паралич дыхания;
2) Парез кишечника;
3) Сыпь по типу крапивницы;+
4) Тошнота, рвота.+
30. Период полувыведения Дексмедетомидина
1) 0,5-1 час;
2) 1-1,5 часа;
3) 2-2,5 часа;+
4) 4-6 часов.
31. Период полувыведения Диазепама
1) 0,5-1 час;
2) 120-240 часов;
3) 20-120 часов;+
4) 4-6 часов.
32. Побочные эффекты Диазепама
1) Гипотензия;+
2) Инфузионный синдром;
3) Угнетение дыхания;+
4) Флебит при инъекции в периферические вены.+
33. Побочные эффекты бензодиазепинов
1) головокружение;+
2) депрессия;+
3) паралич аккомодации;
4) усиление моторики кишечника.
34. Побочными эффектами опиоидов являются
1) Запор;+
2) Зуд;+
3) Коагулопатия;
4) Рвота.+
35. Показания к применению Дексмедетомидина
1) Анальгезия в условиях ОРИТ;
2) Седация в условиях ОРИТ, соответствующую диапазону 0 до +3 баллов RASS;
3) Седация в условиях ОРИТ, соответствующую диапазону 0 до -3 баллов RASS;+
4) Седация перед проведением миниинвазивных хирургических вмешательств.
36. Показаниями к применению бензодиазепинов являются
1) Лечение отека легких;
2) Миорелаксация при лечении мышечных спазмов;+
3) Премедикация;+
4) Успокоение пациентов, находящихся на ИВЛ.+
37. Показаниями к применению опиоидов являются
1) Болевой синдром сильной и средней интенсивности при инфаркте миокарда, почечных и печеночных коликах;+
2) Миорелаксация при лечении мышечных спазмов;
3) Отек легких;+
4) Успокоение пациентов.
38. Проявления синдрома инфузии Пропофола
1) Выраженная гипертензия;
2) Выраженная гипотензия;+
3) Метаболический алкалоз;
4) Острое повреждение почек.+
39. Самыми частыми побочными эффектами Дексмедетомидина являются
1) Брадикардия;+
2) Гипертензия;
3) Гипотензия;+
4) Головная боль.
40. Свойства Пропофола
1) Быстрое наступление сна;+
2) Длительная продолжительность действия;
3) Отсутствие значимой кумуляции;+
4) Хороший миорелаксирующий эффект.
41. Свойства опиоидов
1) анальгетическое;+
2) вазопрессорное;
3) диуретическое;
4) седативное.+
42. Физическая зависимость от применения опиоидов развивается после
1) 1-3 недель систематического приема препарата;
2) 1й инъекции препарата;
3) 2-3 инъекций препарата;
4) 4-6 недель систематического приема препарата.+
43. Частота встречаемости синдрома инфузии Пропофола
1) Около 0,5% случаев;
2) Около 1% случаев;+
3) Около 10% случаев;
4) Около 5% случаев.
44. Эффекты агонистов ?2 адренорецепторов
1) Анальгезия;+
2) Подавление тремора;+
3) Седация;+
4) Усиление моторики кишеченика.
45. Эффекты бензодиазепинов
1) анксиолитический;+
2) миорелаксирующий;+
3) седативный;+
4) тонизирующий.
